光化学通过激发底物或光催化剂来生成反应中间体,然后可利用这些高能物质的反应性引发各种转化。流动装置中使用的透明管道直径较窄,可确保光完全穿透,均匀的照射和停留时间可实现选择性转化,避免因过度照射而导致的产品分解。因此,光化学流动方法已被用于生成多种反应中间体,在许多情况下,这可以实现更直接的合成路线,其中给定波长的光子充当无痕试剂当量。
2024-07-16
一种通过将流动化学与光氧化还原放射性氟化无缝结合来合成 PET 探针的实用方法。临床 PET 示踪剂 6-[18F]FDOPA 顺利制备,非衰变校正产率为 24.3%,放射化学纯度 (RCP) 和对映体过量 (ee) 超过 99.0%,特别是通过简单的基于柱的纯化。流动化学增强光标记方法为 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示踪剂的开发提供了高效且通用的解决方案。Manufactur
2024-05-17
在锂化反应方面,锂化反应用途广泛,但由于放热和混合时间,批量处理可能具有挑战性,流动化学开辟了新的途径。通过改进传热和传质,连续流动装置可以最大限度地减少副反应,否则需要低温条件。可精确控制停留时间的伸缩式流动过程还可以在几秒钟内捕获高反应性锂物种。
2024-04-26
高温反应主要优势来自改进的传热和小型化,可以进行更安全的热反应,而这些热反应可能无法批量进行。通过使用背压调节器在普通溶剂的沸点以上工作的能力也有助于获得新的化合物。
2024-04-25
Baumann 和 Ley 小组最近发表的一篇论文,回顾了与间歇化学相比,流动化学在新反应发现中的作用。这篇综述特别关注四种类型的化学过程——光化学、电化学、高温反应和反应性中间反应(如锂化)——在这些过程中,连续流动导致了许多新反应和反应模式的发现。对于光化学,连续流动的优点包括均匀的照射、增加的光子传输和可扩展性。在电化学方面,其优点包括电极表面与反应器体积之比大、传质效率高和可扩展性。电极之
2024-04-24
半导体量子点 (QD) 的连续流动合成具有高度可重复性、可扩展性以及对所有反应参数的精确控制。在这里,我们将该技术应用于Ag-In-S(AIS)核心和AIS/ZnS核心/壳量子点的水性合成,并优化了包括反应温度、压力、时间、性质和前驱体比例在内的几个参数。在较短的反应时间(8-15 分钟)内,核心的光致发光量子产率 (PLQY) 值为 32%/44%(平均/最佳),核心/壳系统的光致发光量子产率 (PLQY) 为 77%/83%。
2024-04-12
在停留时间为8min、温度80℃、混酸比=1∶1.5、相比=1∶1时,产物中邻对比在0.7~0.8之间,氯苯单程转化率为81.24%,一硝基氯苯的选择性为93.77%。采用连续硝化后,反应停留时间大幅降低,一硝基氯苯的邻对比明显提高。相比于传统釜式工艺,微管反应器内连续硝化更加安全、高效。
2024-04-06