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金属有机反应在连续流微通道反应器中应用
有机锂反应是典型的低温强放热反应,微反应器具有比传统间歇釜反应器高的传质与传热系数，避免局部过温引起有机锂的分解和降低杂质的生成，可以大大提高工艺的稳定性和安全性,产品收率、能耗、安全等方面起到本质改善
2024-03-14
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可见光介导以氮中心诺里什反应连续流动合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人员报告了一种合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，该酮是具有重要药理学特性的代表性不足的杂环支架。研究人员利用无环芳基三嗪前体，在暴露于紫光（420 nm）时发生光环化反应。 利用连续流反应器技术，只需 10 分钟的停留时间即可获得优异的产率，且无需任何添加剂或光催化剂。 潜在的反应机制似乎是基于经典Norrish II 型反应，并伴随着断裂和 N-N 键的形成。
2024-03-19
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连续流流动化学中有固体参与或生成反应
微反应器技术仍存在易堵塞、操作弹性差、放大困难等问题,有机化学反应中出现固体几乎是不可避免的，分几种情况给大家介绍如何应对连续流反应器中的固体。
2024-02-20
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流动化学与传统化学分析的主要区别
流动化学是一种用于合成的现代技术，它利用泵、管道和反应器盘管，而不是批量应用中的传统圆底烧瓶，从而实现更快的反应性、增加的质量/热传递、提高的安全性等。 本文讨论了这些细节，为流动化学的进一步采用、实用性和潜在缺点提供了论据。 化学工程概念涵盖了文献中的具体示例，涉及反应动力学、活塞流建模、反应分析（在线和在线）等。 随着现代实验室试图使其技能多样化并采用最佳工作流程，流动化学是本文强调的一个重要
2023-08-28
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![连续流动条件下丙泊酚的放大和伸缩合成]()
连续流动条件下丙泊酚的放大和伸缩合成
丙泊酚是一种用于程序镇静的短效药物，在 COVID-19 大流行期间广泛需求。连续流协议被证明是有效的，具有巨大的工业转化潜力，通过过程强化（24 小时连续实验）达到每天 71.6 克的产量。我们已经成功地对连续流动方法进行了伸缩，获得了 5.74 g 丙泊酚，生产率为 23.0 g/天（6 小时连续实验），证明了该方法在分离模式和伸缩模式下的稳健性。在线后处理也取得了实质性进展，它提供了更高的安全性和更少的浪费，这也与工业应用相关。总体而言，合成策略是基于低成本的傅克二异丙基化对羟基苯甲酸，然后进行脱羧反应，得到丙泊酚，总收率高达 84%，副产物形成率非常低。
2022-07-27
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![抗癌药物的连续流合成]()
抗癌药物的连续流合成
流动反应器系统的封闭环境提供了更安全的工作条件，防止操作员直接接触危险化学品。小型设备需要更少的实验室空间，由于出色的传质和传热，反应器小型化本质上提高了反应质量。借助合适的过程分析技术 (PAT) 和纯化模块的集成，连续流过程可以伸缩和自动化，从而加快生产保持产品质量并提高产品吞吐量 。伸缩过程也改善了制造过程的绿色方面，因为反应产物在用于下一步之前不需要分离和储存，而是可以直接流入下一个反应器 。
2021-12-14
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![实验室过渡至工厂放大关键问题梳理]()
实验室过渡至工厂放大关键问题梳理
从实验室研究到工厂放大是每一个工艺必须经历的过程，是每一个工艺研究员必须考虑和经历的，实验室研究的最终目的就是为了生产铺路，由实验室到工厂生产，工艺放大反应起一个承上启下的作用，工艺放大反应有两个重要的目的：分析和解决实验室中遇到的工艺问题和进行放大生产。然而，由于放大过程中存在风险，所以参与项目的每一个研发人员都应该下面几个原则来准备和进行工艺放大：A：参与项目的每一个研发人员要完全彻底的掌握工
2021-05-18
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![连续流闪速化学用于瑞德西韦合成中的C-糖基化反应]()
连续流闪速化学用于瑞德西韦合成中的C-糖基化反应
作者探讨了基于有机锂的C-糖基化连续流合成瑞德西韦的工艺，通过仔细分析反应混合物和添加顺序，可以避免在微反应器内形成固体。又通过对反应参数的优化，包括硅基保护基和有机金属试剂的筛选，使得转化中副产物的含量降至最低。通过精确调整工艺参数，再加上微反应器中赋予的优异的传热和传质能力，可在仅8 s的总停留时间内进行高度放热的C-糖基化反应。与釜式反应所需的−78°C相比，连续工艺在−30°C的更高的过程温度下，该反应得以成功实现，这将节省大量能源。
2021-04-07
