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![用于制造活性药物成分的连续流动化学和光化学（二）]()
用于制造活性药物成分的连续流动化学和光化学（二）
光化学最近引起了研究人员的极大关注。第一个原因是使用连续流动反应器，它在处理这种光化学反应时提供了很大程度的操作灵活性。第二个原因是反应可以以高度选择性和温和的方式进行（室温、可见光和避免有毒化学品）。在这种情况下，流动和光化学的结合是近年来成功采用的一种优秀方法。
2022-12-15
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![与氯仿的流动按需光气化反应]()
与氯仿的流动按需光气化反应
使用设计的流动光反应系统，CHCl3 到 COCl2 的氧化光化学转化在气相中有效发生。 半间歇和连续流动反应系统促进了用于合成氯甲酸酯和碳酸酯（包括聚碳酸酯）的克级光气化反应。 利用这种无需化学试剂、催化剂或溶剂即可在短时间内几乎定量进行的光化学反应，我们成功地展示了无溶剂的连续流动反应，包括 CHCl3 光转化为 COCl2 和碱催化的光气化反应与 N- 甲基咪唑或吡啶，其盐酸盐变成离子液体。
2022-12-07
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![一锅重氮装置——光化学氧化（蓝色 LED-O 2）芳基杂芳基乙酸酯与环状 2°-胺的酰胺化：芳香族 α-酮酰胺的环保合成]()
一锅重氮装置——光化学氧化（蓝色 LED-O 2）芳基杂芳基乙酸酯与环状 2°-胺的酰胺化：芳香族 α-酮酰胺的环保合成
芳香族-α-酮酰胺是一类有趣的分子。它们具有无数的生物学特性，也经常用作合成杂环支架的构件。在此，我们报道了芳香族-α-酮酰胺的环保合成。它是一种一锅法合成，从烷基芳基/杂芳基乙酸酯 7a-k 开始，分子氧中的各种环状仲胺 8a-c 作为氧化剂，通过重氮安装-氧化-酰胺化在乙酸乙酯作为溶剂中使用 5-6 W 微光化学反应器带有蓝色 LED 灯 (435–445 nm) 到目标化合物。该反应也可以在没有氧化剂的情况下在空气中进行，但这有助于主要形成不需要的 NH 插入产物。在氧气气氛下，此类副产物的形成减少到 10-20%。各种芳香族-α-酮酰胺 10a-x 以中等至高产率合成。对照实验为转化机制提供了合理的依据。该协议可以按克级放大。
2022-09-22
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![2,2-Dimethylchromene在流动中的光化学扩环促进植物毒性Radulanin A的全合成]()
2,2-Dimethylchromene在流动中的光化学扩环促进植物毒性Radulanin A的全合成
radulanins 是具有生物活性的联苄基天然产物，具有合成具有挑战性的 2,5-dihydro-1-benzoxepine 核心。 与之前展示冗长策略的报告相比，我们展示了迄今为止最短的 radulanin A 合成，其主要特征是2,2-dimethylchromene前体的光化学扩环反应。 鉴于对这种天然产品的除草特性的生物学研究，这项工作适用于大规模制备的连续流动装置。
2022-09-01
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![连续流动中的光生物催化]()
连续流动中的光生物催化
在过去的几年里，生物催化界有两个领域经历了惊人的增长：光生物催化和流动技术在催化过程中的应用。生物催化和连续流动化学的结合已经取得了良好的效果，由于其一些重要特性，例如出色的温度控制、高表面积体积比和良好的质量，提高了多个过程的效率和生产率等。
2022-08-18
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![连续流中通过伸缩光化学硫醇-烯环化序列合成硫代吗啉]()
连续流中通过伸缩光化学硫醇-烯环化序列合成硫代吗啉
开发了一种以两步伸缩形式连续流动生成硫代吗啉的程序。关键步骤是半胱胺盐酸盐和氯乙烯作为低成本起始材料的光化学硫醇-烯反应。该反应可以在高浓度 (4 M) 条件下使用少量 (0.1-0.5 mol%) 的 9-fluorenone作为光催化剂进行，从而产生相应的定量产率的half-mustard中间体。随后通过碱介导的环化获得硫代吗啉。通过进行 7 小时（总停留时间 40 分钟）的反应，通过蒸馏分离所需的硫代吗啉，证明了该方法的稳健性。
2022-08-08
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![连续流动技术作为利用卡宾、氮烯和苯炔的创新转型的推动力]()
连续流动技术作为利用卡宾、氮烯和苯炔的创新转型的推动力
使用小型连续流动系统可以有效利用高反应性中间体。 通过将高质量和热传递相结合，除了提高光化学反应的效率外，流动化学还提供了获得以前未描述的反应性的途径。 这提供了进入以前无法获得的化学空间并加速发现新反应的机会。 虽然本文描述的一些领域仍然不发达，特别是氮烯的使用，但流动方法的发展可能会加速它们的广泛使用并推动该领域的新创新。
2022-06-17
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![光化学可以提高化学合成效率]()
光化学可以提高化学合成效率
光氧化还原催化和其他光化学方法已经发现了大量用于C-C和C-X（X = 卤化物和杂原子）键构建方法。光化学与连续流动条件相结合可以提高化学合成的效率，也可以进行原本不可能发生的反应。
2022-06-15
