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![利⽤流动化学合成含能材料]()
利⽤流动化学合成含能材料
与传统的批量合成相比，流动化学提供了许多潜在的好处。 例如，流动反应器有助于快速消散在高放热反应（例如硫酸-硝酸混合、硝化反应或可能的副反应（例如硝基芳族化合物的氧化））过程中产生的热量（高表面体积比） . 流动反应器中的传热速率可以比间歇反应器快几个数量级，这可以防止产生可能刺激副反应或失控反应发生的热点。
2022-04-13
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![流动合成优势及间歇反应转换为连续流动]()
流动合成优势及间歇反应转换为连续流动
与传统的分批合成相比，在各种化学反应中应用流动化学具有许多潜在的优势。流动化学提供了许多潜在的好处，但将间歇反应转变为连续流动可能是一个复杂且具有挑战性的过程。 通常需要修改已建立的批处理程序中使用的方法和试剂。 必须特别注意避免形成固体形式的中间体或最终产品，这会阻碍出口流动并阻碍流动过程的连续性。 主要反应参数，如反应时间（流动过程中的停留时间）、温度、试剂与最终产率的比例以及产品的纯度通常需要重新评估和优化。 这主要是由于使用了溶解固体试剂、中间体或最终产品所需的溶剂，但也会显着影响反应的动力学和热力学。
2022-04-12
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![流动化学系统主要组成部分]()
流动化学系统主要组成部分
诸如沉淀和系统与试剂的兼容性等问题，将批处理方法转换为流动化学可能很复杂。 通常，由于试剂经过修改以与流动化学过程兼容，因此需要重新优化该方法。 由于流动化学可能不会对所有反应都有益，因此只有在可以实现明显的好处（例如，提高安全性）时，将已建立的批处理过程更改为连续流动才有意义。
2022-04-12
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![使用连续流动系统合成阿那曲唑中间体]()
使用连续流动系统合成阿那曲唑中间体
以均三甲苯为起始材料研究了阿那曲唑中间体的连续流动合成。阿那曲唑是一种用于治疗乳腺癌的重要药物。第一步，用N-溴代丁二酰亚胺溴化均三甲苯，得到3,5-双（溴甲基）甲苯。由于两种副产物的形成，选择性成为一个问题；即1,3,5-三（溴甲基）苯（三溴化副产物）和1-（溴甲基）-3,5-二甲基苯（一溴化副产物）。由于可以在流动化学系统中更精确地控制反应参数，我们能够优化所需产物 3,5-双（溴甲基）甲苯的形成。
2022-03-26
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![使用流动反应器连续合成精密金纳米粒子]()
使用流动反应器连续合成精密金纳米粒子
使用柠檬酸盐还原化学在流动反应器中连续合成金纳米粒子 (AuNPs)。反应器结垢是单相实验中的一个主要问题，它影响了AuNP尺寸、尺寸分布和反应产率的一致性、重现性和精确控制。结垢的主要原因是在反应器表面附近发生异相成核反应，导致材料在那里生长和积累。通过将与水不混溶的硅油引入优先润湿反应器表面的系统，解决了结垢问题。与单相流系统相比，双相流实验中产生的 AuNPs 的尺寸分布明显更窄（PDI：0.07 ± 0.01），产率更高且更一致（约 88%），重现性为 ±6.4%。平均粒径。
2022-03-14
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![有机合成光化学的技术创新二：流动光化学 -光环加成]()
有机合成光化学的技术创新二：流动光化学 -光环加成
光环加成反应是最古老的光化学转化之一。然而，直到今天，它仍然是最受欢迎的，这一点从越来越多的关于该主题的出版物中可以看出。其受欢迎的原因之一是光环加成以原子效率的方式快速获得复杂的碳环和杂环，例如环丁烷和氧杂环丁烷，这是使用传统合成方法难以实现的。例如，在药物化学中，有机分子的三维特征通常一步增加对于新候选药物的产生尤其重要。
2022-02-24
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![有机合成光化学的技术创新：流动化学、高通量实验、放大和光电化学一]()
有机合成光化学的技术创新：流动化学、高通量实验、放大和光电化学一
在过去的十年中，光化学，尤其是光催化作为一种变革性的合成方法被有机化学界所接受，从而可以开发出新的和以前难以捉摸的合成方法。在这些方法中，有机分子和光催化剂可以利用光能达到激发态最终导致新的化学键。许多最近开发的方法在非常温和的反应条件下（即在室温下，使用可见光，避免有毒和有害试剂）下操作，从而提供出色的官能团耐受性。因此，光化学和光催化已与其他催化平台无缝融合，例如过渡金属催化，生物催化，对映选
2022-02-22
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![微通道反应器与流动化学在药物合成中的应用]()
微通道反应器与流动化学在药物合成中的应用
通过微通道反应器开发的连续合成工艺可以实现工艺直接放大、精确控制反应温度、精确控制反应时间、精确控制物料配比以及最大程度控制安全风险等优点，但是微通道反应设备初期投资相对要大，因此限制了其在工业化的推广及应用。但是伴随着国家对化工安全的控制越来越高，传统的反应釜工艺很难满足国家对化工安全的控制要求，通过微通道反应器开发的合成工艺必然会得到大力的推广。
2022-02-17
