新闻资讯

  • 通过硫醇和二硫化物连续流光化学加成在氮杂环丁烷环上形成C-S键

    研究人员已经开发出一种在连续流动条件下 2-氮杂环丁烷的抗马尔可夫尼科夫氢烷基/芳基硫醇化(anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation)和二硫化的策略。 硫基自由基由硫醇或二硫化物产生,随后传播到氮杂环丁烷不饱和度中,形成 C-S 键并形成二级自由基中间体。 这个以碳为中心的自由基链通过氢原子转移(HAT)或另一个二硫化物转移到另一个硫醇上,以重新生成关键的硫基自由基中间体。 流动技术的使用确保了反应混合物的有效照射,从而实现极快、稳健且可扩展的方案。 此外,采用乙酸乙酯作为对环境负责的溶剂。

    2023-09-18

  • 流式光按需从氯仿合成Vilsmeier试剂和酰氯及其在羰基化合物连续流动合成中的应用

    用于多种有机反应的光气和 Vilsmeier 试剂 (VR) 在空气中不稳定。 光气还具有极高的毒性。 它们的安全使用,特别是在工业中,是流动有机合成中的一个重要问题。 本研究报告了用氯仿(CHCl3)的流动光化学氧化产生的光气(COCl2)流动合成酰氯和VR。 该系统适用于酯类、羧酸酐类、酰胺类、芳醛前体、β-氯丙烯醛前体的连续流合成。 流动反应系统中的密闭空间有利于安全有效地将CHCl3转化为COCl2和DMF转化为VR,以及随后的羧酸氯化、芳香族化合物的甲酰化以及乙酰基与VR的氯化和甲酰化。

    2023-09-18

  • 合成有机化学家流动化学现场指南

    1. 简介流动化学是合成有机化学中的一门学科,它使用不同试剂的连续流,这些试剂通过泵引入并在连续反应器中混合,例如活塞流反应器 (PFR) 或连续搅拌釜反应器 (CSTR)。与通常在圆底烧瓶中进行的传统批量处理相比,它具有多种优势,例如增强传质和传热、提高安全性、提高反应效率、减少浪费、更好的可扩展性和提高的再现性。因此,流动化学可以精确控制反应条件,并能够实时监测和分析反应动力学,从而产生高质量

    2023-09-01

  • 与传统批量相比连续流微通道反应器优缺点

    微通道反应器具有独特的内部结构能够改善流体的混合、增强传质和传热,适用于多相反应以及高风险或恶劣条件下的反应高温、低温等条件。我们根据客户不同场景需求提供微通道反应器定制一站式服务,旨在缩短反应时间,减少溶剂浪费,提高选择性,提高产量和产品纯度,消除安全风险,减少环境污染,实现从实验室到无缝放大工业生产。

    2023-08-31

  • 反相细乳液实现了受控超高分子量聚合物的连续流动合成

    作者报告了通过管式反应器中的连续流动控制超高分子量 (UHMW) 聚合物 (Mn ≥ 106 g/mol) 的合成。 在高单体转化率下,均相间歇聚合中的超高分子量聚合物表现出高粘度,这对使用连续流动反应器提出了挑战。 然而,在非均相反相细乳液(IME)条件下,UHMW聚合物可以在分散相内产生,而非均相混合物的粘度保持与连续相的粘度大致相同。 与间歇式 IME 聚合相比,在流动中进行此类 IME 聚合会产生更快的聚合速率,同时仍能对高达 106 g/mol 的分子量提供出色的控制。

    2023-08-30

  • 流动化学与传统化学分析的主要区别

    流动化学是一种用于合成的现代技术,它利用泵、管道和反应器盘管,而不是批量应用中的传统圆底烧瓶,从而实现更快的反应性、增加的质量/热传递、提高的安全性等。 本文讨论了这些细节,为流动化学的进一步采用、实用性和潜在缺点提供了论据。 化学工程概念涵盖了文献中的具体示例,涉及反应动力学、活塞流建模、反应分析(在线和在线)等。 随着现代实验室试图使其技能多样化并采用最佳工作流程,流动化学是本文强调的一个重要

    2023-08-28

  • 利用LED技术连续流动合成环丁烯

    环丁烯是具有相当合成价值的高度应变环系统,可以通过烯烃和炔烃之间的环加成反应获得。然而,它们的传统制备依赖于光化学[2+2]-环加成,利用低效中压汞灯发出的低波长紫外线辐射。本文报告了一种现代方法的发展,该方法使用在UV-A和可见光边界发射的高功率LED设置与连续流动反应器相结合。由此产生的流动过程从马来酰亚胺和各种商业炔烃中产生一系列环丁烯。这提供了一种更节能的方法,易于扩展,以高化学产量和较短的停留时间获取多克量的环丁烯。这些产品的价值体现在基于流动的氢化反应产生高度取代的环丁烷,这些环丁烷代表了现代药物化学计划中备受追捧的基石。

    2023-08-11

  • 在连续流动模式下制备的新型吡唑类、吲唑类和吡唑啉类药物的抗菌评价

    多重耐药细菌菌株(MDR)已成为我们卫生系统面临的日益严峻的挑战,导致多种经典抗生素今天在临床上无活性。由于从头开发有效抗生素是一个非常昂贵和耗时的过程,因此筛选天然和合成化合物库等替代策略是寻找新先导化合物的简单方法。因此,我们报告了对以吲唑、吡唑和吡唑啉为关键杂环部分的十四种药物样化合物的抗菌评估,这些化合物的合成是在连续流动模式下实现的。研究发现,几种化合物对葡萄球菌属和肠球菌属的临床和MD

    2023-08-08

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