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重氮化反应在连续流微通道反应器中应用
重氮化反应是重要的氨基转化的重要中间体，往往是快速、放热剧烈的高危反应。连续流微通道反应器对重氮化反应可以实现极其准确的流量控制、温度控制，使得重氮盐含量提升，偶联杂质和焦油含量明显减少。
2024-03-14
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通过硫醇和二硫化物连续流光化学加成在氮杂环丁烷环上形成C-S键
研究人员已经开发出一种在连续流动条件下 2-氮杂环丁烷的抗马尔可夫尼科夫氢烷基/芳基硫醇化（anti-Markovnikov hydroalkyl/aryl thiolation）和二硫化的策略。 硫基自由基由硫醇或二硫化物产生，随后传播到氮杂环丁烷不饱和度中，形成 C-S 键并形成二级自由基中间体。 这个以碳为中心的自由基链通过氢原子转移（HAT）或另一个二硫化物转移到另一个硫醇上，以重新生成关键的硫基自由基中间体。 流动技术的使用确保了反应混合物的有效照射，从而实现极快、稳健且可扩展的方案。 此外，采用乙酸乙酯作为对环境负责的溶剂。
2023-09-18
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合成有机化学家流动化学现场指南
1. 简介流动化学是合成有机化学中的一门学科，它使用不同试剂的连续流，这些试剂通过泵引入并在连续反应器中混合，例如活塞流反应器 (PFR) 或连续搅拌釜反应器 (CSTR)。与通常在圆底烧瓶中进行的传统批量处理相比，它具有多种优势，例如增强传质和传热、提高安全性、提高反应效率、减少浪费、更好的可扩展性和提高的再现性。因此，流动化学可以精确控制反应条件，并能够实时监测和分析反应动力学，从而产生高质量
2023-09-01
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流动化学与传统化学分析的主要区别
流动化学是一种用于合成的现代技术，它利用泵、管道和反应器盘管，而不是批量应用中的传统圆底烧瓶，从而实现更快的反应性、增加的质量/热传递、提高的安全性等。 本文讨论了这些细节，为流动化学的进一步采用、实用性和潜在缺点提供了论据。 化学工程概念涵盖了文献中的具体示例，涉及反应动力学、活塞流建模、反应分析（在线和在线）等。 随着现代实验室试图使其技能多样化并采用最佳工作流程，流动化学是本文强调的一个重要
2023-08-28
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![驱虫药吡喹酮的多步流动合成]()
驱虫药吡喹酮的多步流动合成
吡喹酮（PZQ；商品名：Biltricide）被归类为驱虫药，用于治疗血吸虫病和其他寄生虫感染。 世界卫生组织（WHO）已将其列为全球所需的基本和紧急药物之一。 PZQ配方产品的价格取决于相关的制备方法以及原材料成本。 本研究描述了一种使用苯乙胺作为起始材料，采用流动化学方法制备 PZQ 的精确可靠的方法。 本研究的主要目的是找到一种新的经济合成 PZQ 的路线，该路线可以将生产时间从几天大幅缩短到几分钟，并转移到大规模生产。 同时，通过HPLC分析测定，无论是单一过程还是连续过程，在必要步骤中获得的中间体的纯度都在90%以上。 本研究中 PZQ 的连续制备过程比使用传统方法（约 3-4 天）所需的时间（约 3-4 小时）更短。 此外，关键中间体二甲氧基乙胺的需求量比现有方法减少了40-50%。
2023-08-18
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![利用LED技术连续流动合成环丁烯]()
利用LED技术连续流动合成环丁烯
环丁烯是具有相当合成价值的高度应变环系统，可以通过烯烃和炔烃之间的环加成反应获得。然而，它们的传统制备依赖于光化学[2+2]-环加成，利用低效中压汞灯发出的低波长紫外线辐射。本文报告了一种现代方法的发展，该方法使用在UV-A和可见光边界发射的高功率LED设置与连续流动反应器相结合。由此产生的流动过程从马来酰亚胺和各种商业炔烃中产生一系列环丁烯。这提供了一种更节能的方法，易于扩展，以高化学产量和较短的停留时间获取多克量的环丁烯。这些产品的价值体现在基于流动的氢化反应产生高度取代的环丁烷，这些环丁烷代表了现代药物化学计划中备受追捧的基石。
2023-08-11
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![在连续流动模式下制备的新型吡唑类、吲唑类和吡唑啉类药物的抗菌评价]()
在连续流动模式下制备的新型吡唑类、吲唑类和吡唑啉类药物的抗菌评价
多重耐药细菌菌株（MDR）已成为我们卫生系统面临的日益严峻的挑战，导致多种经典抗生素今天在临床上无活性。由于从头开发有效抗生素是一个非常昂贵和耗时的过程，因此筛选天然和合成化合物库等替代策略是寻找新先导化合物的简单方法。因此，我们报告了对以吲唑、吡唑和吡唑啉为关键杂环部分的十四种药物样化合物的抗菌评估，这些化合物的合成是在连续流动模式下实现的。研究发现，几种化合物对葡萄球菌属和肠球菌属的临床和MD
2023-08-08
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![结构多样的苯炔和三嗪前体的模块化光化学流动合成]()
结构多样的苯炔和三嗪前体的模块化光化学流动合成
一种新的光化学流动工艺，可以高产率和高通量地生成苯炔前体，并且可以轻松分离出数克数量的产品。 该过程利用光激发硝基芳烃进行无催化剂光化学重排，其中涉及已完全表征的环状羟胺中间体。 所得前体通过第二个光化学流动过程转化为苯炔，在用叠氮化物和苯乙烯配合物捕获时产生杂环目标。 值得注意的是，当苯炔前体与仲胺反应时，通过第三次光流转化以良好的产率获得了多种芳基三嗪。 这代表了合成这些物质的模块化方法，避免使用具有潜在爆炸性的重氮盐。 最终，与批量处理相比，使用单个高功率 LED 光源（365 nm，可调节输入功率）的三种光化学流程具有明显的优势。
2023-08-07
