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![热、电化学或相关策略来生成和使用危险试剂和相关反应性中间体]()
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![通过流动化学增强光氧化还原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA]()
通过流动化学增强光氧化还原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA
一种通过将流动化学与光氧化还原放射性氟化无缝结合来合成 PET 探针的实用方法。临床 PET 示踪剂 6-[18F]FDOPA 顺利制备，非衰变校正产率为 24.3%，放射化学纯度 (RCP) 和对映体过量 (ee) 超过 99.0%，特别是通过简单的基于柱的纯化。流动化学增强光标记方法为 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示踪剂的开发提供了高效且通用的解决方案。Manufactur
2024-05-17
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![连续流合成：光化学反应]()
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![连续流高温反应：通过热过程发现反应]()
连续流高温反应：通过热过程发现反应
高温反应主要优势来自改进的传热和小型化，可以进行更安全的热反应，而这些热反应可能无法批量进行。通过使用背压调节器在普通溶剂的沸点以上工作的能力也有助于获得新的化合物。
2024-04-25
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![连续流合成使反应发现成为可能]()
连续流合成使反应发现成为可能
Baumann 和 Ley 小组最近发表的一篇论文，回顾了与间歇化学相比，流动化学在新反应发现中的作用。这篇综述特别关注四种类型的化学过程——光化学、电化学、高温反应和反应性中间反应（如锂化）——在这些过程中，连续流动导致了许多新反应和反应模式的发现。对于光化学，连续流动的优点包括均匀的照射、增加的光子传输和可扩展性。在电化学方面，其优点包括电极表面与反应器体积之比大、传质效率高和可扩展性。电极之
2024-04-24
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![二甲戊灵重要中间体连续流制备]()
二甲戊灵重要中间体连续流制备
3，4-二甲基苯酚(醚)合成路线，是一种无N亚硝胺产生的新合成方法。该路线反应主要以3，4-二甲基苯酚为原料，经硝化、甲基化、胺化三步反应，得到二甲戊灵。
2024-04-03
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![利用流动化学进行无氰化物合成腈]()
利用流动化学进行无氰化物合成腈
一种以无氰化物方式合成芳基腈的连续流程。 使用简单的设置和温和的条件，TosMIC（对甲苯磺酰甲基异氰化物）被用作易于获得的前体，通过 van Leusen 反应将酮转化为腈。 由此产生的连续过程速度快（停留时间为 1.5 分钟），并且该方法的可扩展性（高达 8.8 g h−1）和可重复性已在各种丁腈产品中得到证明。
2024-04-01
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![可见光介导以氮中心诺里什反应连续流动合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可见光介导以氮中心诺里什反应连续流动合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人员报告了一种合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，该酮是具有重要药理学特性的代表性不足的杂环支架。研究人员利用无环芳基三嗪前体，在暴露于紫光（420 nm）时发生光环化反应。 利用连续流反应器技术，只需 10 分钟的停留时间即可获得优异的产率，且无需任何添加剂或光催化剂。 潜在的反应机制似乎是基于经典Norrish II 型反应，并伴随着断裂和 N-N 键的形成。
2024-03-19
![通过流动化学增强光氧化还原放射性氟化法制造6-[18F]Fluoro-L-DOPA](../../upload/thumb_src/800_500/1715910560671390.png)
